Anasztrozol

Benjamin Clanner-Engelshofen szabadúszó író a NetDoktor orvosi osztályán. Biokémiát és gyógyszerészetet tanult Münchenben és Cambridge/Bostonban (USA), és korán észrevette, hogy különösen élvezi az orvostudomány és a tudomány közötti kapcsolatot. Ezért folytatta az emberi orvoslás tanulmányait.

alkalmazási

A hatóanyag Anasztrozol egy nem szteroid aromatáz inhibitor, és mellrák kezelésére szolgál. Megakadályozza, hogy a szervezet női nemi hormonokat termeljen. Ez alkalmassá teszi az emlőrák hormonérzékeny formái, azaz rosszindulatú daganatok ellen, amelyek növekedését a nemi hormonok befolyásolják. Itt mindent elolvashat, amit tudnia kell az anasztrozol hatásairól és használatáról, mellékhatásairól és kölcsönhatásairól.

Az anasztrozol így működik

A női nemi szervek pubertáskori fejlődése során a szervezet célzottan szabadítja fel az ösztrogéneket (női nemi hormonok) annak érdekében, hogy ösztönözze a megfelelő szövetek növekedését. A pubertás befejezése után ez a folyamat befejeződött, és a továbbra is termelődő ösztrogén csak a női ciklust ellenőrzi, ami lehetővé teszi a terhességet.

Néha hiba lép fel ebben az összetett vezérlési folyamatban. Akkor történhet meg, hogy például az emlőszövet még mindig reagál a női hormonokra és növekszik a tőlük való függőségben. Ez az ellenőrizetlen, hormonfüggő növekedés aztán növekedéshez vezet - mellrákhoz vezet.

Az ilyen daganatok az ösztrogén termelésének gátlásával kezelhetők. A testnek az aromatáz enzimre van szüksége ahhoz, hogy a prekurzorokból, például a tesztoszteronból előállítsa a női nemi hormont. Az enzim blokkolható bizonyos hatóanyagokkal - úgynevezett aromatáz-inhibitorokkal, például anasztrozollal. Ennek eredményeként egy hormonfüggő emlőrák tumor stagnál a növekedésében.

Az anasztrozolt csak a menopauza után szenvedő nőknél alkalmazzák, akiknél az ösztrogéntermelés már jelentősen csökken.

Az anasztrozol felvétele, lebontása és kiválasztása

Lenyelés után a hatóanyag két órán belül eléri a legmagasabb szintet a szervezetben. Legtöbbje a májban bomlik le, és a vizelettel ürül. Csak egy kis része hagyja változatlanul a testet. A hatóanyag viszonylag hosszú ideig marad a testben: körülbelül két nappal a lenyelés után csak körülbelül a fele ürül.