A szérumfehérjék szétválasztása elektroforézissel

Diagnosztikai váltás kapilláris zóna elektroforézishez

A szérumfehérje-elektroforézis az egyik legismertebb módszer a napi laboratóriumi orvoslásban. A diszproteinémia kimutatására szolgál. Korábban a fehérjéket fóliákon vagy gélen választották szét. Elváltunk a szétválasztás ezen formájától a kapilláris zóna elektroforézisének modern és jelenlegi technológiája mellett.

jelzés

A meghatározást a monoklonális gammopátiák és a

akut és krónikus gyulladás is
Fehérje veszteség szindrómák.

Az ülepedési reakció kóros kudarca, proteinuria és a teljes fehérje változásai esetén a szérum fehérje elektroforézist is jelezzük.

Mi változik a diagnosztika változásának eredményeként?

A kapilláris zóna elektroforézise sokkal pontosabb elválasztást tesz lehetővé a szérumfehérjék között. Ennek eredményeként az ismert eredmény most 6 frakciót tartalmaz a korábbi 5 frakció helyett (albumin, α1-globulin, α2-globulin, β-globulin, γ-globulin). A β-globulin 2 frakcióra oszlik - β1 és β2. Ezt az Ön számára a teljes ß-frakció szokásos formájában is kiszámoljuk.

Mely fehérjék vannak elrejtve a frakciók mögött?

albumin
Az albumin a legfontosabb kötő és szállító fehérje a szervezetben. Az elektroforézis albumin-frakciójának változását egyedi fehérje-meghatározással kell ellenőrizni (albumin a szérumban vagy a vizeletben).
α1-globulin
Az α1-lipoprotein (HDL) mellett ebben a frakcióban α1-glikoprotein és α1-antitripszin is fut.
α2-globulin
A fő fehérjék ebben a csoportban az α2-makroglobulin, a haptoglobin és a pre-β-lipoprotein (VLDL)
β1 globulin
Itt vannak a transzferrin, a hemopexin és a β-lipoprotein (LDL).
β2 globulin
A fő képviselő a C3 komplement frakció.
γ-globulin
A bandában az IgG, IgM és IgA immunglobulinok a meghatározó fehérjék. A CRP itt is megtalálható.

Mikor fordulnak elő monoklonális és extra gradiensek?

A szérumban lévő fehérjék relatív vagy abszolút összetételének változásán túl a további gradiensek keresése jelenti a szétválasztás tényleges fő jelzését. Pontos preanalitikummal ezek a további sávok megtalálhatók a területeken:
Banda gyakorisága Lehetséges okok

Albumin Rendkívül ritka Albumin Alomorfizmus

α1-globulin	nagyon ritka
α2-globulin	súlyos hemolízis (in vitro)
β1 globulin	Gyakran	Hiperkoleszterinémia IgA plazmacitoma
β2 globulin	Gyakran	IgA plazmacitoma IgM plazmacytoma Fibrinogén gradiens (plazma használata esetén)
γ-globulin	Nagyon gyakran	IgG plazmacytoma IgM plazmacytoma Immun komplex betegség Karcinómák

A gradiens differenciáldiagnózisát mindig későbbi immunrögzítéssel és egyedi fehérje-kijelzéssel kell elvégezni.

A frakciók abszolút koncentrációinak kiszámítása

Ha a teljes fehérjekoncentráció ismert, a jövőben a frakciók laboratóriumi relatív mérése mellett kiszámítjuk az abszolút koncentrációt is. Ennek az az előnye, hogy az összes fehérje változását be lehet vonni az értékelésbe.