Vérbetegségek A NAWI honlapja

Vérbetegségek

VÉRZÉKENYSÉG

Vérzéses diéta

A vérzéses diathresis kifejezés összefoglalja azokat a betegségeket, amelyeknek problémája van a véralvadással és a

Alvadási tényezőket ábrázol. A vérzés észrevehető, mert az is

erősen, túl sokáig vagy megfelelő (különleges) alkalom nélkül fordulnak elő.

A hemofília veleszületett véralvadási rendellenesség, amely szinte

kizárólag férfiaknál fordul elő. Hemofíliás emberek

hajlamosak vérezni, mert funkcionális alvadási tényezőik vannak

hiányzik. A véralvadás tehát zavart. Ezért véralvad meg az egyik

Seb vagy spontán vérzés nem vagy csak lassan.

Általában a betegség két formáját különböztetik meg:

A hemofília gyógyítása jelenleg nem lehetséges. Hála a modern

Manapság azonban a hemofíliás betegek terápiája jórészt normális lehet

Tünetek és betegségek

• Kábelvérzés szülés után

• Telhetetlen, kiterjedt bőr- és nyálkahártya-vérzés kisebb mértékű vérzés után

• Ízületi vérzés és az azt követő arthrosis

terápia

A betegeknek megfelelő intézkedéseket kell hozniuk, és fokozott óvatossággal kell eljárniuk

próbálja csökkenteni a vérzés előfordulását, különösen az ízületi vérzést

megakadályozza. A vérzést gondosan össze kell varrni vagy át kell ölteni

A nyomókötéseket szoptatják.

A koagulációs faktorok állandó, megelőző beadása véget ér-e

A szükséges faktorkoncentrátumok és a vérplazma-kiegészítők a személytől függenek

A betegség súlyossága. Ebben az esetben az alvadási tényező csak

akut vérzést vagy műtét előtt. Nehezebbekkel

A rendszeres vérzés tényezője azonban a gyakori vérzés

Időnként a komplikációk elkerülése érdekében. Valóban

az alvadási faktorok beadása a szervezethez vezethet

Kialakulnak a faktorok elleni antitestek és ezáltal a terápiás

A gyógyszer hatékonysága hosszú távon csökken.

okoz

A hemofília A örökletes hiány vagy csökkent aktivitás

véralvadási faktor VIII, hemofília B faktor IX. A

a klinikai lefolyás mindkét formában azonos. Az esetek kétharmadában a

A hemofíliára vonatkozó örökletes hajlam öröklődik az X kromoszómával, miért

főleg a fiúk szenvednek hemofíliában, mert minden fiúnak csak Xsowie-ja van

egy V kromoszóma. A betegség női hordozói

(Karmesterek) nem betegednek meg, mert az egyikük hibás genetikai felépítésű

Kiegyensúlyozza az X-kromoszómát a második, egészséges X-kromoszómájukkal.

LEUKÉMIA

MI A LEUKÉMIA

OKOZ

LEUKÉMIA SZAKASZOK

A leukémia különböző szakaszai vannak.
Megkülönböztetnek akut és krónikus leukémiát, amelyek ismét myeloid és limfatikus leukémiára oszlanak.

Akut limfocita leukémia:

Az akut limfoblasztos leukémia általában két és öt év közötti gyermekeknél alakul ki. Ha a korai szakaszban fedezik fel és kezelik, a citosztatikumok (természetes vagy szintetikus anyagok, amelyek gátolják a sejtek növekedését vagy sejtosztódását) terápiája jó eredményeket mutat.

Krónikus limfocita leukémia:

Krónikus limfocitás leukémia gyakran előfordul férfiaknál 50 vagy 60 éves kor után.
Ennek tünetei általában megnagyobbodott nyirokcsomók vagy a lép és a máj duzzanata, nem kívánt fogyás, csökkent teljesítmény és gyakori fertőzések, amelyek a legyengült immunrendszer jelei.

Korai felismerés esetén a túlélési arány 5 1⁄2 év.

Hidegrázás, láz és rendellenességek, szájüregi gombás fertőzések vagy a nyálkahártya sebei heveny leukémiára utalhatnak. Az íny vérzése vagy az orrvérzés szintén indikátor lehet, és ezeket meg kell vizsgálni.

A nyirokeredetű leukémia jelenleg (2014) jobban kezelhető, mint a mieloid leukémia (amelyben az izmok érintettek).

bloodcells.de (CD-ROM); Hematológiai tanfolyam; Innig G., O. M. Koch; 1. kiadás 2001

Lukas Steger, JOVIC Marija és SEKULIC Daniela, 1HKA, HLTW21, 2014